На сегодняшний день организации-разработчики находятся под влиянием ряда обстоятельств и факторов, влияющих на вывод в обращение эффективных, безопасных и качественных лекарственных препаратов (ЛП):

новые требования Евразийского экономического союза (ЕАЭС), а также рекомендации межинтеграционных объединений по фармацевтической разработке (ФР);

высокая конкуренция среди отечественных производителей и необходимость их соответствия задачам национальной политики в сфере промышленной фармации в целях получения государственной поддержки;

значимость роста экспортного потенциала;

актуализация вопросов регулирования сферы обращения лекарств, включая аспекты лекарственного обеспечения и др. [1, 2].

Одним из важных этапов, обеспечивающих возможность ввода в обращение ЛП на рынок, является одобрение со стороны уполномоченных органов и регистрация ЛП [3].

Вопросы, связанные с объективной оценкой и анализом результативности процессов, имеют теоретическое и практическое значение в совершенствовании системы управления регистрационными процессами [4].

В этой связи определена необходимость оценки эффективности и результативности как организации регистрационных процессов, так и процессов подготовки регистрационного досье (РД) на уровне организации-разработчика воспроизведенных ЛП. Под эффективностью мы понимаем относительный результат процессов подготовки РД и регистрации ЛП, определяемый как отношение результата к трудозатратам на его достижение. В ходе исследования были использованы следующие методы: наблюдение, сбор объективных свидетельств, опрос, обобщение, анализ и др.

Объектами исследования явились: стратегия развития компании, отчеты фармацевтической разработки ЛП, регистрационные процессы, документация РД, экспертные отчеты уполномоченных органов, документация Службы обеспечения качества (СОК).

Исследование проводилось на базе контрактно-исследовательской организации (КИО). Основные направления КИО: ФР и регистрация ЛП, обеспечивающие ввод в обращение эффективных, безопасных и качественных ЛП в соответствии с условиями заказчика.

Основная цель компании КИО – обеспечение качества и безопасности (разработка, испытания, исследования) продукции, соответствующей требованиям и ожиданиям потребителей, требованиям законодательных и нормативных документов. Основная деятельность КИО направлена на обеспечение компании-заказчика услугами по ФР воспроизведенных ЛП, организации и проведению доклинических и клинических исследований, регистрации и пострегистрационному сопровождению на протяжении всего жизненного цикла РД на ЛП, а также по обеспечению и поддержанию основной деятельности компании-заказчика соответствующей утвержденной регулятором документацией на ЛП, разработанной в соответствии с требованиями действующих регуляторных документов национального и наднационального уровня в области разработки и обращения ЛП.

Основываясь на опыте КИО и компании-производителя (заказчика), а также регламентации новых регистрационных процедур по требованиям ЕАЭС, нами расклассифицированы процедуры регистрации, дана оценка планов, включая их реализацию по количеству ЛП за период 2019–2023 гг. (табл. 1).

С 2021 года компанией-производителем определен основной вектор деятельности – приведение РД на ЛП в соответствие с требованиями ЕАЭС с целью продолжения обращения ЛП на рынке Российской Федерации (РФ) и в странах признания. Оценка результативности управления регистрационными процедурами проводилась с учетом данной процедуры.

Как видно из таблицы 1, именно с этим и связано уменьшение количества подач на регистрацию по требованиям ЕАЭС лекарственных препаратов в период с 2021 по 2022 гг.

Для поиска причин невыполнения обозначенных выше задач была выдвинута следующая гипотеза – отсутствие своевременной удовлетворительной ФР. Незавершенная ФР в установленный срок может служить причиной отсрочки представления ЛП для регистрации в уполномоченных органах.

Фармацевтическая разработка представляет собой сложный поэтапный процесс разработки и производства ЛП. В этих нормативных документах (ICH Q8 (R2) Pharmaceutical development – Scientific guideline1) изложен новый концептуальный подход к фармацевтической разработке ЛП, который взаимосвязан с серийным производством по правилам Good Manufacturing Practice (GMP). Согласно ICH Q8 результатом успешной проведенной ФР является документально оформленные материалы РД на ЛП. Подача на регистрацию ЛП невозможна без наличия всей документальной базы относительно качества, эффективности и безопасности ЛП. Нами был проведен анализ выполнения ФР, количества поданных и зарегистрированных ЛП за период с 2019 по 2023 годы (табл. 2).

Согласно таблице 2, выполнение запланированных ФР можно отметить только в 2020 и 2022 гг., при этом в 2019, 2021, 2023 годах наблюдается снижение успешных проведенных ФР. Основные причины не завершения ФР: отсутствие эквивалентности профиля высвобождения ЛП по сравнению с референтным ЛП и рост примесей в процессе ускоренного и долгосрочного исследования стабильности. В случае отсутствия соответствующего качества и обоснования процесса производства ЛП, для стабильного выпуска продукции с заданными функциональными характеристиками вывод на рынок такого ЛП будет невозможен.

Таким образом, в результате проведенной оценки эффективности и результативности как организации регистрационных процессов, так и процессов подготовки РД на уровне организации-разработчика воспроизведенных ЛП подтверждено несоответствие планов по вводу в обращение ЛП. Причины данного несоответствия подтвердились в соответствии с выдвинутой гипотезой: отсутствие своевременной удовлетворительной ФР (отсрочка представления ЛП для регистрации в уполномоченных органах).

Полученные результаты определяют необходимость систематизации процессов подготовки РД и регистрации ЛП, принятия организационных решений в части внутренней структуры и порядка взаимодействия в КИО, совершенствования документационного сопровождения регистрационных процессов и подготовки РД и др. Эффективное управление регистрационными процедурами и процессами подготовки РД возможно на основе риск-ориентированного подхода и других технологий, предусмотренных рекомендациями ICH.

Формирование эффективной системы управления и организации регистрационных процессов, а также процессов подготовки РД на уровне организации-разработчика позволит своевременно выводить как на рынок ЕАЭС, так и за его пределы качественные, эффективные и безопасные ЛП в соответствии со стратегией развития компании.

______________________________________________________________________

1 ICH Q8 (R2) Pharmaceutical development — Scientific guideline. Доступно по: https://www.ema.europa.eu/en/ich-q8-r2-pharmaceutical-development-scientific-guideline. Дата обращения: 19.06.2025 г.

1. Халимова А.А. Государственная поддержка устойчивого развития фармацевтической отрасли Санкт-Петербурга // Устойчивое развитие (ESG): финансы, экономика, промышленность: Матер. Нац. научно-практич. конф. (Санкт-Петербург, 21 октября 2022 г.). Центр научно-производственных технологий «Астерион». Санкт-Петербург. – 2022. – С. 572–576.
2. Аладышева Ж.И., Береговых В.В., Мешковский А.П., Пятигорская Н.В. Фармацевтическое государственное регулирование и экспорт лекарственных средств: зарубежный опыт // Федерализм. – 2023. – № 28(3). – С. 108–136.
3. Зайцева Н.Ю. Современные направления обеспечения безопасности лекарственных средств // Актуальные проблемы естественных наук. – 2015. – С. 93–98.
4. Царева С.А., Забайрачная А.А. Оценка результативности фармацевтической системы качества // Экономика: вчера, сегодня, завтра. – 2022. – Том 12. – № 10А. – С. 200–211. DOI: 10.34670/AR.2022.73.52.050.